Jul 05, 2017 2388times

Testing Laboratory Management (ISO/IEC 17025)

 

服務介紹 

隨著產品開發與客戶汰舊換新的速度越來越快的趨勢下,很多產品在尚未完成所有必須的測試前,已經送到消費者手上。卻也衍生的許多資訊安全、人身安全、隱私、食品安全、環境污染...等問題。測試與校正實驗室 (包含,內部與外部) 擔任了最後品質與技術把關的重要工作。

ISO/IEC 17025 目前是全球認可的測試與校正實驗室能力與品質管理的基礎。

ISO/IEC 17025 係測試或校正(包括抽樣)實驗室的能力一般要求,包括使用標準方法、非標準方法與實驗室自行開發的方法所執行之測試與校正。適用於所有執行試驗或校正之所有實驗室,例如包括,內部、供應商及第三方實驗室(認證),亦適用於不論其人數多寡、測試或校正活動範圍大小的所有實驗室,以及作為檢驗與產品驗證一部分之測試或校正實驗室。

ISO/IEC 17025 實驗室用於發展品質、行政及技術系統以支配其作業。實驗室顧客、法規主管機關及認證機構,在國際上,ISO/IEC 17025 已經被普遍用來確定或承認實驗室之能力。進而希望透過交互承認機制,促進國際間認證體系相互認可及技術提升之目的。

 ISO/IEC 17025 實驗室品質管理系統範圍

  • 僅適用於測試與校正實驗室認證使用,醫學實驗室不適用。
  • 適用於任何規模的測試與校正實驗室,不論其人數多寡,不限其測試與校正活動範圍的大小。  
  • 認證的測試與校正實驗室,可使用標準方法、非標準方法或實驗室自行開發的方法,執行測試與校正。  
  • 評鑑該實驗室必須具備法規的符合性,以滿足法規主管機關或實驗室認證的需求。例如,智慧財產權保護法、營業秘密保法、個人資料保護法...及其他產業相關規範等

 

 

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